Responsable Scientifique Régional H/F

Leader mondial en immunothérapie allergénique (ITA), ALK est un laboratoire pharmaceutique danois engagé dans la prévention, le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires sévères depuis plus de 100 ans. Chaque jour, plus de 2 millions de patients bénéficient de nos solutions thérapeutiques innovantes.

Avec un chiffre d'affaires de plus de 500M€, ALK emploie 2 800 collaborateurs dans 47 pays. La filiale française (2ème filiale du groupe), est présente sur 3 sites (La Défense, Vandeuil, Varennes-en-Argonne) et joue un rôle clé dans le développement et la production des traitements.

Les allergies sont un fléau de santé publique dont les conséquences sont souvent sous-estimées (aggravation/développement d'asthme, troubles du sommeil, impact sur la qualité de vie…). Plus d'un quart de la population française est concernée avec une prévalence en constante augmentation.

Rejoignez une équipe dynamique et engagée au sein d'ALK France et participez à l'amélioration de la qualité de vie des personnes allergiques en tant que Responsable Scientifique Régional.

Nous recherchons un(e) Responsable Scientifique Régional en CDI pour rejoindre notre équipe.

MISSION : Être l’interlocuteur médical et scientifique ALK, au niveau régional, auprès des professionnels de santé dans les domaines d’expertise du laboratoire.

RESPONSABILITES ET ACTIVITES :

Information Scientifique et Médicale :

• Partager des données cliniques, des résultats de développement et des publications avec les professionnels de santé via des réunions individuelles et des séminaires.
• Rédiger et fournir des supports d’informations scientifiques adaptés aux besoins des participants.
• Répondre aux questions médicales et scientifiques lors des commissions médicales d’établissements hospitaliers.

Stratégie Médicale Régionale et Gestion de Projets :

• Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels dans votre domaine d’expertise.
• Analyser l'environnement thérapeutique pour définir des enjeux stratégiques en lien avec la direction de l'entreprise.
• Élaborer, mettre en œuvre et suivre des plans médicaux régionaux.
• Organiser des programmes d'éducation et des événements régionaux d'échanges scientifiques.

Coordination des Opérations Cliniques :

• Identifier et sélectionner des projets d’études scientifiques proposés par les cliniciens.
• Participer au suivi et à la mise en œuvre des essais cliniques et études pharmaco-épidémiologiques.

Information et Conseil en Interne :

• Participer au développement continu des compétences de l’équipe en matière d’évaluation et de promotion du médicament.
• Partager des informations fiables à l'ensemble de l'organisation en veillant à la qualité des données rapportées.
• Assurer la transmission des notifications d'événements indésirables au service de pharmacovigilance.

Respect des Dispositions Déontologiques :

• Établir des relations basées sur l’échange d’informations validées, scientifiques et non promotionnelles.
• Garantir la transparence et l’exhaustivité des données communiquées aux professionnels de santé.

FORMATION ET PREREQUIS

• Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou médecine.
• Expérience préalable dans un rôle similaire au sein de l'industrie pharmaceutique, idéalement dans un contexte d'immunothérapie ou d'allergologie.
• Excellentes capacités de communication, tant à l'oral qu'à l'écrit.
• Fortes compétences analytiques et capacité à interpréter des données scientifiques complexes.
• Capacité à travailler de manière autonome et à gérer plusieurs projets simultanément.
• Sens de l’éthique et engagement envers les meilleures pratiques en matière de relation professionnelle.

INFORMATION SUR LE POSTE

• CDI
• Cadre au forfait jour (13 RTT/an)
• Prime de participation
• Salaire selon profil