Kemiker til Incoming Materials i QC-afdeling

Brænder du for at arbejde med kontrol af indkomne materialer, og trives du i et GMP-reguleret miljø? Har du lyst til at være med til hjælpe mennesker med allergi? Kunne du tænke dig at være en del af et engageret team med god energi, og fokus på at få tingene til at ske?

Så er du måske vores nye kemiker til Incoming Materials i Quality Control Analytics (QCA) team 2.

Teamet består i dag af 9 teknikere og 6 kemikere. Vi har ansvaret for at kontrollere materialer (Incoming Materials) som bruges i produktionen. 3 af medarbejderne i teamet (2 teknikere og 1 kemiker) beskæftiger sig med dette område, men vi mangler endnu en kemiker. Materialerne favner bredt lige fra diverse engangsforbrugsvarer til råvarer, der indgår i fremstilling af API, og deres kontrol varierer fra gennemgang af dokumentation til udtagning af prøver til interne eller eksterne analyser. Resten af teamet er ansvarlig for at udføre og godkende analyser på Incoming Materials, APIer og intermediære produkter.

Som kemiker i Incoming Materials vil du indgå i et tæt samarbejde med teknikerne i teamet, produktionen, varemodtagelsen og QA.

Afdelingen, Quality Control, består af i alt 6 teams - 1 support team, 2 mikrobiologiske teams og 3 analytiske teams.

Arbejdsopgaver

• Supportere og sikre det daglige flow af Incoming Materials til produktionsområderne heriblandt prøveudtagning, analysestrategi og at materialet lever op til gældende krav
• Ansvarlig for analyser der udføres hos kontraktlaboratorier
• Supportere implementering af nye Incoming Materials
• Bidrage til kontinuerlige forbedringer af arbejdsgange internt i teamet og på tværs af afdelingen og organisationen
• Sagshåndtering som afvigelser med brug af systematisk problemløsning og ændringssager
• Udarbejdelse, review og løbende forbedring af dokumenter
• Deltagelse og opfølgning ved inspektioner

Vi forestiller os, at du

• Har en akademisk baggrund, f.eks. kemiker, ingeniør, farmaceut eller tilsvarende
• Har bred analytisk kendskab og gerne kendskab til principper for metodevalidering og erfaring med farmakopé-analyser
• Har erfaring med at arbejde med GMP dokumentation
• Kan sætte sig ind i mange forskellige problemstillinger og tør tage beslutninger om, hvordan de skal løses
• Tager ansvar og arbejder selvstændigt
• Trives med at prioritere egne opgaver samt har overblik over deadlines
• Er omstillingsparat i et forandringspræget og dynamisk miljø
• Er en god samarbejds- og sparringspartner for dine kolleger
• Kommunikerer flydende, både mundtligt og skriftligt, på dansk og engelsk

Vi tilbyder

ALK tilbyder et dynamisk og behageligt arbejdsmiljø med inspirerende og udfordrende arbejdsopgaver. Resultaterne af din indsats vil være mærkbar gennem hele organisationen, og du vil have mulighed for aktivt at påvirke og udfordre status quo. Vores flade strukturer tiltrækker selvstændige individer, der kan lide at mærke forretningens udvikling og nyder at være tæt på beslutningsprocessen.

Du vil blive en del af et engageret og uformelt team, der fokuserer på kompetencer og videnudvikling. Vi betragter vores pionerånd kombineret med troværdighed som opskriften på succes. ALK er en helbredsfokuseret organisation og vores kontorer er placeret i den naturskønne DTU Science Park i Hørsholm.

Ansøgningsfrist

09. juni 2022. Der indkaldes løbende til samtaler.

Kontakt

For yderligere information kontakt venligst Associate Manager Christina Schjøth Frydendahl på mail csfdk@alk.net eller tlf. 28 60 22 51.